布鲁氏菌检测试剂盒利用实时荧光PCR原理，主要用于布鲁氏菌的定性筛查检测。针对布鲁氏菌基因设计特异性引物和分子信标探针，在待检样本中含有布鲁氏菌DNA的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应荧光信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

　　布鲁氏菌检测试剂盒检验方法：

　　1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。

　　2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。

　　3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。

　　4.混匀，置37℃反应30分钟。

　　5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。

　　6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。

　　7.洗涤，扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。

　　8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。

　　9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm测定各孔吸光值。

　　布鲁氏菌检测试剂盒正确使用注意：

　　1.准备过程，试剂操作准备的不当很可能影响酶联免疫吸附测定ELISA结果。

　　2.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。

　　3.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

　　4.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　5.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。

　　6.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定。