一、牛前动力蛋白2(PK2)ELISA定量试剂盒详细介绍

中文名称:牛前动力蛋白2(PK2)ELISA定量试剂盒

规格: 48T /96T

品牌:臻科生物

种属:牛ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50ul

适用范围:仅供科研，不得用于临床诊断。

保存及有效期:2-8℃，六个月

检测样本种类:用于测定血清，血浆及相关液体等样本的含量或者表达。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

臻科生物供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆虫、猪牛羊、鸡鸭鹅、植物ELISA试剂盒等

二、实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛前动力蛋白2(PK2)水平。用纯化的牛前动力蛋白2(PK2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前动力蛋白2(PK2)，再与HRP 标记的前动力蛋白2(PK2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的前动力蛋白2(PK2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中牛前动力蛋白2(PK2)浓度。

三、试剂盒组成

四、操作步骤

五、试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

六、注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间

控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值

大于标准品孔*孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计

算时请Zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

七、特别提醒

1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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